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档案号码：101-002-007
执事先生：
商业资料通告第423/2025号
中国内地：修订的《免于进行临床评价医疗器械目录》
国家药品监督管理局于2025年5月12日发布修订的《免于进行临床评价医疗器械目录》，自发布之日起施行。有关通告详列于附录。
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2.如对此通告所述文件的内容有任何疑问，请向内地发布有关文件的部门查询。对此通告的其他问题，可向本署内地科（一）（电话：2398 5444）查询。
工业贸易署署长
（蔡骏贤代行）
随附录
2025年5月15日
注 ﹕ 上述资料已经力求准确，惟本署不能作出任何保证，亦不会对信赖此等资料的人士负任何责任。